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强生潜在“best-in-class”疗法获FDA突破性疗法认定

强生潜在“best-in-class”疗法获FDA突破性疗法认定

  2月10日,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已授予在研抗体疗法nipocalimab突破性疗法认定,用于治疗有高风险出现严重新生儿溶血病(HDFN)的孕妇。如果获得批准,nipocalimab将成为首款治疗这一患者群体的获批疗法。

  据了解,Nipocalimab是一款潜在“best-in-class”,靶向新生儿Fc受体(FcRn)的抗体疗法。它通过与FcRn结合,让被单核细胞和内皮细胞摄入的自身抗体不会被重新释放到血液中,而是在细胞内被降解。已有研究显示,它可以将血液循环中包括致病自身抗体在内的IgG水平降低超过75%。这款抗体疗法有望治疗多种自身抗体介导的免疫疾病。

4 0 2024-02-11